Wat houdt een Chromosomenonderzoek in?
Dit is een onderzoek naar erfelijke afwijkingen waarbij onder andere naar het DNA gekeken wordt. De techniek die meestal gebruikt wordt heet SNP-array. Hiermee kunnen verdubbelingen of het ontbreken van kleine stukjes DNA vastgesteld worden. Lees verder »
Wat is een chromosomen onderzoek?
Dankzij de cytogenetica kunnen bepaalde chromosomale aandoeningen worden opgespoord. Hierbij worden afwijkingen in aantal en structuur van de chromosomen onderzocht. Voorbeeld is het Downsyndroom dat veroorzaakt wordt door een extra chromosoom 21. Lees verder »
Hoe lang duurt uitslag genetisch onderzoek?
Kweekmethode: de uitslag duurt gemiddeld 2-3 weken. Array: de uitslag duurt meestal 2-3 weken. DNA-onderzoek: de uitslag duurt 2 tot 5 weken. Lees verder »
Hoe ontstaat een chromosoom?
Bij de bevruchting, als een eicel en een zaadcel samensmelten, krijg je van je moeder 22 autosomen (niet-geslachtschromosomen) en één geslachtschromosoom (een X-chromosoom) en van je vader 22 autosomen en één geslachtschromosoom (een X- of een Y-chromosoom). Lees verder »
Hoe werkt array CGH?
Met de zogeheten micro-array analyse kan met steeds toenemende resolutie het gehele genoom in kaart worden gebracht. Bij de array CGH (CGH = comparative genomic hybridization) wordt het enkelstrengs DNA van een patiënt samen met enkelstrengs controle DNA toegevoegd aan een microarray. Lees verder »
